浙江省药品监督管理局对医疗机构制剂配制新注

更新时间:2018-12-31

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浙江省药品监督管理局

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四、在试运行期间,允许行政相对人在办理上述7个事项时递交纸质资料,由浙江省药品监视治理局受理大厅辅助行政绝对人上传申报材料。

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二、自2018年12月31日起,我局对上述7个事项实行电子证照发放,准则上不再发放纸质证书。行政相对人可通过浙江省政务服务网进行电子证照的查问、打印。试运行期间,行政相对人也可能到浙江省药品监督管理局受理大厅打印纸质证书。

容许-00474-001

其余-00982-000

第二类医疗器械指定考试

《药品生产品德管理尺度认证证书》变更

事项名称

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医疗机构制剂允许新开办

其余-01901-000

一、自2018年12月31日起,行政相对人申请办理以下7个事项,可通过浙江省政务服务网“局部窗口”决定相应事项,点击“在线办理”按提示在线申报所有申请材料,不需递交纸质资料。

三、自2018年12月31日起,行政相对人办理上述7个事项,需利用浙江政务服务网的用户体系,原浙江省药品监督管理局身份识别系统将逐步废止。行政相对人如果需要对2018年12月31日前的历史数据进行查问、变革的,在首次登录时,应按系统指引进行身份信息的升级绑定。

许可-00473-007

序号

许可-00472-001

许可-00473-008

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2018年12月29日

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医疗机构制剂配制新注册

5

医疗器械生产企业办理出口医疗器械销售证明书

跨市医疗机构间制剂调停

许可-00472-006

为深刻“放管服”跟“最多跑一次”改革,进一步优化药品医疗器械行政许可事项办理流程,提高审批效率。浙江省药品监督管理局决定自2018年12月31日起,对医疗机构制剂配制新注册等7个行政许可事项试行全程网办,现将有关事项布告如下:

许可编号

喷射性药品出产、经营许可证核发